导读：法医学论文的摘要不会写怎么办？法医学论文的摘要有没有规范的模板？法医学论文摘要的撰写方法有没有？不会写论文摘要的同学不要着急，接下来是小编为大家整理的几篇有关于法医学论文摘要的范文模板，供大家参考哦。
【摘要一】一、研究背景与意义短串联重复序列(shorttandemrepeat，STR)，又称为微卫星DNA(microsatellitedeoxyribonucleicacid)或简单序列重复(simplesequencerepeats，SSRs)。STR核心序列一般由2-6个碱基构成，因该核心序列在不同个体间呈不同数目的串联重复排列，而呈现出长度多态性。由于片段长度短，扩增效率高，因此，对降解严重的腐败检材或放置时间长的陈旧检材也能成功进行基因分型。目前全世界的司法鉴定DNA实验室都应用该技术作个体识别和亲缘关系分析鉴定。1985年，Jeffreys首次将DNA指纹技术用于实际办案。1986年，我国开始法医DNA分析技术的应用研究，1989年应用于实际检案。检测手段从RELP分析技术到PCR-银染显带分型，虽然这些技术均发挥了重要作用，但与法医实验检案要求相差很大。荧光标记STR复合扩增技术的出现极大拓展了法医DNA检验技术应用范围，已经成为法医物证学主要的检验手段。在没有国产化试剂盒之前，我国DNA实验室日常检案使用的DNA扩增试剂盒主要依靠进口的商品化试剂盒，这些商品化的试剂盒显然有不少优点：结果稳定、可靠，重复性好，但同样有其缺点：价格昂贵，且部分基因座在中国人群中多态性低。公安部物证鉴定中心在“十五”期间，主持研发了DNATyperTM15扩增试剂盒，采用四色荧光技术，同时扩增检测15个基因座(含性别位点)。然而，随着DNA技术的广泛应用和不断发展，15个基因座的试剂盒不能满足检案的需求，主要表现在单次扩增的信息量不足以满足海量DNA数据信息的比对要求，与国外同类产品如美国Promega公司生产的PowerPlex@21扩增试剂盒相比，在个体识别力、扩增效能方面也有差异。为此，公安部物证鉴定中心新近研发了DNATyperTM15Plus扩增试剂盒，可以同时扩增18个基因座，本课题就是通过大样本调查汉-维人群18个基因座的等位基因频率，获得法医学应用参数，为计算该检测系统的个体识别和亲缘鉴定提供基础数据，并通过检测该试剂盒对常见生物检材的检验效能，为法医DNA实验室应用试剂盒提供借鉴。二、研究方法(一)本研究用样本1、广东汉族1500名无关个体血样(滤纸)由广州市公安局刑警支队DNA实验室提供；2、新疆维吾尔族1381份无关个体血样(滤纸)来自喀什，由新疆喀什市公安局在知情自愿的前提下协助采集；3.2800McontrolDNA，购自美国Promega公司，浓度为10ng/μl。4、广州市公安局番禺区分局DNA实验室受理的检材，经AmpFSTR(？)SinofilerTM扩增试剂盒扩增检验成功后，选择其中的210份，分别为人员口腔拭子60份，现场血迹30份，现场烟蒂30份，硬组织30份(指甲、软骨各15份)，混合精斑30份(内裤及阴道拭子)，接触性检材30份(其中水杯擦拭、掌纹、衣物各10份)。(二)本研究用方法本研究使用DNATyperTM15Plus扩增试剂盒对广东汉族1500名无关个体及新疆喀什地区维吾尔族1381名无关个体的血样进行检验，采用美国AB公司的9700型PCR扩增仪进行扩增，3130×1全自动遗传分析仪进行检测，使用GeneMapperlDv3.2分析电泳结果，利用powermarker3.25软件，根据基因分型结果分别计算18个STR基因座的基因频率，并对基因频率分布进行X2检验，采用法医学统计软件Powerstats1.2计算非父排除率(ExcludingprobabilityofpaternityPE)，匹配概率(probabilityofmatchingPm)，个人识别能力(probabilityofdiscriminationDP)，多态性信息量(PolymorphisminformationcontentsPIC)，并计算出18个STR基因座的累积个体识别率(cumulativeprobabilityofdiscriminationCDP)和累积非父排除率(cumulativeprobabilityofexclusionCEP)，为个体识别、亲权鉴定及群体遗传学提供基础资料。并在上述案件中选取的、采用AmpFSTR(？)SinofilerTM扩增试剂盒检验成功的检材210份，使用DNATyperTM15Plus扩增试剂盒在同一条件下进行扩增，从灵敏度、检出率、准确性、平均峰高及平均峰面积这几个方面来进行比较。三、实验结果(一)广东汉族1500名无关个体的18个STR基因座共发现232个等位基因，其中等位基因最多的基因座为FGA，共23个，最少等位基因的为TPOX，仅7个。18个STR基因座单基因频率在0.0003-0.5407之间，其中频率最高的等位基因为TPOX的等位基因8，为0.5407。18个STR基因的杂合度(heterozygosityH)在0.5920～0.9073之间，个体识别能力DP值在0.790-0.984之间，多态性信息含量PIC值在0.5501-0.9010之间；非父排除率PE值最高为PentaE，为0.810，最小为TPOX，为0.281；18个STR基因座偶合几率为1.33275E-22；累积个体识别力大于99.9999999999999999999%，累积非父排除率约0.999999964。(二)新疆维吾尔族1381名无关个体的18个STR基因座共发现231种等位基因，其中等位基因最多的基因座为PentaE，共22个，最少等位基因的为TH01，仅6个。18个STR基因座的等位基因频率在0.0004-0.5304之间，其中频率最高的等位基因为TPOX的等位基因8，为0.5304。18个STR基因座杂合度(H值)在0.6358～0.9233之间，个体识别能力DP值在0.880-0.988之间，多态性信息含量PIC值在0.5870～0.9180之间；18个基因座总偶合几率为2.3764E-23，累积个体识别能力大于99.99999999999999999999%，累积非父排除率大于0.9999999。(三)DNATyperTM15plus扩增试剂盒与AmpFSTR(？)SinofilerTM扩增试剂盒对常见检材在同一条件下进行检验，从灵敏度、检出率、一致性、等位基因峰高及峰面积方面进行比较。DNATyperTM15plus扩增试剂盒对2800McontrolDNA模板量在0.313ng～1.25ng之间可以检验成功，并得到很好的基因分型图谱；AmpFSTR(？)SinofilerTM扩增试剂盒对2800McontrolDNA模板量在0.156ng-1.25ng之间可以检验成功，并得到很好的基因分型图谱。210份检材中，以检出的STR基因座大于或等于9个为成功检出，采用DNATyperTM15plus扩增试剂盒检验的共成功检出187例，检出率为89.05%，采用AmpFSTR(？)SinofilerTM扩增试剂盒检验的共成功检出210例，检出率为100%，其中采用AmpFSTR(？)SinofilerTM扩增试剂盒扩增的检出6例混合斑，而这6例混合斑采用DNATyperTM15plus扩增试剂盒扩增仅检出2例。同一样本在两个试剂盒相同的基因座上的STR分型一致，一致率达到100%。六组检材在18个STR基因座及性别基因座的等位基因平均峰高差异(Sinofiler试剂盒/DNATyperTM15plus试剂盒)在0.97倍-48.05倍之间(仅CSF1PO位点的平均峰高值差异小于1，其他位点均大于1)，平均峰面积差异(Sinofiler试剂盒/1DNATyperTM15plus试剂盒)在0.42倍-46.33倍之间(除D21S11、D5S818、vWA位点的平均峰面积差异小于1，其他位点均大于1)；平均峰高与平均峰面积的差异是一致的，互相印证了结果的准确性。四、实验结论1、该18个STR基因座构成的检测系统在汉族人群及维族人群具有高度多态性，可满足该两群体个体识别和亲权鉴定的需要。且两人群的基因分型有显著性差异，表明该检测系统除了法医学应用，在考古学、群体遗传学及人类学等研究方面也有重要的应用价值。2.DNATyperTM15plus试剂盒对210份经Sinofiler扩增试剂盒检验成功的常见检材检验，发现DNATyperTM15plus试剂盒对常见检材能进行准确的基因分型，对模板量在0.313ng-1.25ng之间的扩增可以得到很好的基因分型图谱。3、DNATyperTM15plus试剂盒包括了18个基因座的信息，对于单亲鉴定及无名尸检验更加有利，且为国产试剂盒，价格优势明显。对建库样本(血样)的检验检出率可达100%，可满足建前科库的需求；对常见检材，由于DNATyperTM15plus试剂盒的检出率稍逊于Sinofiler试剂盒，故建议检验新鲜检材、量较大的检材可以优先选择DNATyperTM15plus试剂盒。
【摘要二】目的建立骨盆三维有限元模型，并应用有限元法对骨盆进行损伤生物力学分析，探讨有限元法在法医鉴定中的应用价值。方法基于骨盆CT扫描图像，利用Mimics13.1软件建立骨盆有限元模型，包括髂骨、骶骨、双侧股骨头、关节软骨及韧带，模型以CT值设定材料属性。于骶骨上终板表面沿垂直轴向下施加600N静压力，以验证骨盆有限元模型的有效性。模拟侧面撞击作用，于右侧股骨大转子表面分别加载1、2、3、4、5kN的侧向作用力，计算骨盆模型的vonMises应力云图、位移云图及应力分布曲线。结果建立了完整的骨盆有限元模型，包括关节软骨及韧带，模型几何外形与CT数据高度吻合。站立位骨盆应力主要分布于骶髂关节及坐骨大切迹处。侧面撞击下骨盆应力集中于双侧耻骨上下支、髋关节及骶髂关节。结论本研究建立的骨盆模型具有真实、有效的骨盆力学特性，可用于进行损伤模拟，为法医学鉴定提供直观、准确的依据。
【摘要三】近年来，随着颅脑损伤导致死亡人数的增长和广大人民群众维权意识的提高，颅脑损伤的法医学鉴定问题也就上升为一个热点话题。颅脑损伤的法医学鉴定有较多问题值得研究和探讨，涉及损伤程度的鉴定也比较常见，由于其结构和生理功能的特殊性，在日常的生活和犯罪案件中极易受到损伤，且同一部位受到不同的损伤或不同部位受到同样的损伤都将表现出不同的症状，尤其会产生许多继发性颅脑损伤的并发症。由于这些并发症种类繁多，而且许多症状表现都不是非常明显，这将给颅脑损伤的鉴定带来许多困难。现行的颅脑损伤程度鉴定标准，把不同部位、不同器官的损伤罗列于具体的条文，但在不同的部位、不同的器官在同一程度损伤的状况上的规定在一些方面有较大的差距。所以，必须对各种病症的鉴定要点加以分析，以确保得出准确的鉴定结论。整篇论文在认真研究法医学鉴定理论基础的前提下，首先详细论述了有关颅脑损伤的概念、分类、常见的临床症状、诊断依据等，探讨有关颅脑损伤鉴定的复杂性和重要性，丰富对颅脑损伤的研究。其次通过归纳研究法，对头皮损伤、颅骨损伤、原发性脑损伤和继发性脑损伤的表现形式及损伤程度鉴定进行详细论述，总结出颅脑损伤各主要病症的鉴定要点。然后分析我国现行的鉴定标准，主要通过对颅脑损伤程度鉴定标准、颅脑损伤残疾等级鉴定标准和颅脑损伤导致精神障碍鉴定标准等三个方面进行全面系统的总结分析、评价与探讨，把鉴定标准中出现的问题进行分解、剖析，找出现在标准中存在的主要问题，在此基础上借鉴国外先进的经验，提出对颅脑损伤鉴定标准进行全面系统的修订和完善的有关建议，使颅脑损伤在司法鉴定领域引入标准化，细化鉴定标准，使整个的司法鉴定体制在标准化的框架之下运行。
【摘要四】单细胞测序是在单个细胞的水平上，利用新一代测序对DNA和RNA序列进行解析的技术。单细胞测序的超高精度给包括法医基因组在内的生命科学领域多种组学相关问题提供了新的解决思路，本文就当前该技术的研究进展和法医学应用展望进行综述。
【摘要五】研究背景：当一个刑事案件或治安案件发生时，在法医物证检验中常染色体STR和Y染色体STR通常是分开两次检验的。然而，现有的STR分型技术因受到物证检材的状态、STR基因座复合扩增的个数、扩增体系耐受能力的大小等因素的影响，常染色体和Y染色体分开检验的常规方式因为对检测时间、模板状态等因素的硬性要求导致不能快速高效全面的提供DNA线索，从而可能导致失去有效侦查的最佳机会。此外，复杂的犯罪现场环境如高温、潮湿、微生物等因素可导致收集的现场物证常出现DNA降解、多个个体DNA混合、DNA极其微量等情况，使得常规检验不能获得良好的分型结果。现有的检测体系已无法满足日益增加的刑事案件对于法医DNA快速现场检验的要求，因此研发同时检测常染色体STR和Y染色体STR的复合扩增体系，是目前法医DNA检案的一种迫切需求。目的：构建18个常染色体STR、14个Y-STR和性别鉴定Amelogenin等33个基因座的荧光复合扩增体系，并对该体系进行系统效能验证和法医学参数评估，以期为法医物证检验提供一种更高通量、更稳定可靠的STR复合扩增和检测系统，从而满足公安系统实际检案中对于微量DNA、降解DNA、混合DNA等疑难检材的检测需求。方法：本研究利用高效的热启动TaqDNA聚合酶、多重复合扩增及六色荧光检测技术，在18个常染色体STR和1个性别鉴定基因座Amelogenin的基础上，加入14个Y-STR基因座，引入mini-STR引物设计，优化复合扩增反应体系和PCR反应程序，构建了33个基因座的荧光复合扩增体系，并对该体系进行系统效能验证和法医学应用价值评估。结果与结论：本研究成功构建了33个基因座的荧光复合扩增体系。该体系包含有13个mini-STR，灵敏度高，特异性好，重复性高，分型准确。该体系在广东汉族、广西壮族、广西瑶族和广西仡佬族四个群体中的累计匹配概率(CMP)分别为2.39×10-29、1.16×10-28、5.05×10-26和2.09×10-28，可为法医学应用提供可靠、稳定和高信息量的技术保障，特别是为公安系统微量、降解、混合等疑难现场检材DNA检验提供了一种新的高效的技术手段。意义：1、在一个反应体系中将常染色体STR和Y染色体STR两种遗传标记同时检测，可提高检验通量、减少检验时间和降低检验成本；2、在一个反应体系中同时检测常染色体STR基因座及更多高多态性的Y染色体STR基因座，既能根据Y染色体基因座信息进行嫌疑人的快速排查，又能根据常染色体基因座信息锁定嫌疑人；3、通过在常染色体STR基因座复合扩增体系加入14个Y-STR基因座，可更好的解决现场案件检材中混合样本的男性成分来源个体数量及分型问题；4、在反应体系中加入的Y-STR基因座可以很好的解决Amelogenin-Y等位基因缺失而造成的性别错判问题；5、通过引入mini-STR引物设计，并对PCR反应体系进行优化，可以提高荧光复合扩增体系的灵敏度以及对降解检材的检出成功率；6、该体系系统效能高，具有很好的兼容性和可靠性，可以为公安系统实际案件中DNA检验和数据库建设提供一种新的技术手段。
【摘要六】背景法医昆虫学(forensicentomology)是节肢动物科学和法医学在广泛领域结合并相互影响的一门新兴边缘交叉性学科。节肢动物门就包括了昆虫纲、多足纲、甲壳纲、蛛形纲等，目前法医昆虫学以研究昆虫纲为主。法医昆虫学主要的研究内容是对在尸体内、尸体表面或尸体附近采集到的昆虫标本，进行检验、鉴定、分类后，明确昆虫种类或确定某一昆虫生长发育状态，结合昆虫在尸体上的生态群落演替(theconstitutionandsuccessionofinsectcommunity)，帮助法医完成死亡时间(postmorteminterval，PMI)推断。此外，还可以结合昆虫比较集中的生前损伤部位或者所收集昆虫体内检测出毒物的情况，判断死者生前损伤或中毒的情况，进而推断死亡原因(Causeofdeath)；依赖于所收集昆虫的地区分布类群和特有种类及遗传基因特点分析，判断尸体是否被远距离移动过，进而推断死亡现场(placeofdeath)。法医昆虫学主要研究的昆虫种类集中在双翅目(Diptera)的蝇类和鞘翅目(Coleoptera)的甲虫类，法医昆虫学家主要通过对蝇类和甲虫的演替及发育规律的研究来解决PMI推断的难题。除了双翅目和鞘翅目昆虫之外，在尸体腐败过程中，仍有许多其他种类的昆虫会对尸体腐败产生影响，同时也能为刑侦问题的解决提供方法和参考。膜翅目(Hymenoptera)昆虫就是一类很有参考价值的昆虫，它们的活动能在很大程度上改变尸体腐败进程，因此在PMI推断方面有着重要的意义，同时膜翅目昆虫也有区域特异性，使得能为死亡地点的确定提供线索。膜翅目昆虫在法医昆虫学上虽然有很大的研究价值，然而，时至今日国内外对尸体上膜翅目昆虫的研究资料十分匮乏，在一定程度上影响了法医昆虫学的应用和推广目的通过动物尸体演替观察，调查尸体上膜翅目昆虫种类，研究膜翅目昆虫在尸体上的时空分布规律及行为特点，补充法医昆虫学基础资料，为应用昆虫进行更为精确的PMI推断奠定基础。方法本次实验从2011-2013年，以春夏秋季为主要观察时间，在湖南省长沙市岳麓山地区，选取六处不同环境作为实验地点，分别是岳麓山东边的湘江边、岳麓山北边交通道路旁离居民区较近的空地内、岳麓山北边人烟稀少的空地内、岳麓山西边植被较茂密的绿化带中、岳麓山东边离居民区较近的空地内、岳麓山顶，用11只猪尸体和14只兔尸体进行尸体上的昆虫演替观察。根据昆虫在24h内的活动频繁程度以及观察的方便程度，每个实验点每天上午、下午各进行一次观察记录昆虫的种类、数量、活动区域、活动时间等，并找寻相关演替规律。在观察的同时捕捉演替中相关昆虫，尽量做到将演替中的昆虫收集全，并用乙酸乙酯将捕捉到的昆虫麻醉毒杀，之后制作成标本保存。根据昆虫形态学特点同时请湖南农业大学的昆虫学家协助鉴定昆虫种类，必要时采用DNA测序分析方法进行昆虫种类鉴定。待收集完昆虫种类信息后，筛选出膜翅目昆虫种类并总结3年来观察的膜翅目昆虫的演替情况，针对刑侦案件所需解决的PMI、死亡地点、致命伤的推断等问题来找寻有膜翅目昆虫存在的情况下可能会对这些问题的解决产生的影响。结果本研究收集到的膜翅目昆虫有：蚁科：铺道蚁属，草地铺道蚁(Tetramoriumcaespitum)；行军蚁属，东方植食行军蚁(Dorylusorientalis)；厚结猛蚁属，敏捷厚结蚁(Pachycondylaastute)；蚁属，日本黑褐蚁(Fonnicajaponica)。胡蜂科：胡蜂属，墨胸胡蜂(Vespavelutinanigrithorax)及黑盾胡蜂(Vespabicolor)。蜜蜂科：蜜蜂属，中华蜜蜂(Apisceranacerana)。蚁科昆虫(以下统称蚂蚁)不仅取食尸体组织，而且取食蝇类的成虫、幼虫、虫卵；蚂蚁在长期实验点可形成新的蚁穴；蚂蚁取食尸体组织时通常优先考虑从皮肤破口处取食，而且蚂蚁大量聚集会影响其他昆虫和节肢动物在尸体上进行活动的情况；蚂蚁在尸体皮肤表面取食时可在表皮留下类似刮擦痕的痕迹；蚂蚁在尸体上取食时间长，通常贯穿于整个尸体腐败周期。胡蜂科昆虫(以下统称胡蜂)在取食尸体组织的同时也取食蝇类的成虫、幼虫、虫卵，且胡蜂更喜欢捕食蝇类成虫；胡蜂觅食的活动范围很广，且对散发着腐败气味的尸体更敏感；蜜蜂科昆虫(以下统称蜜蜂)主要取食腐败液体的同时，也取食尸体组织、蝇类的成虫、幼虫、虫卵。结论1、2011-2013年对长沙岳麓地区与尸体上的演替相关的昆虫进行捕捉鉴定，发现动物尸体上常见的膜翅目昆虫有3科6属7种。2、蚂蚁和胡蜂在尸体上的活动会影响到蝇类的活动规律和尸体自身的腐败进程，从而导致PMI的推断产生偏差。3、蚂蚁在尸体上的取食活动可导致尸体表面产生类似生前损伤的痕迹，在实践中应注意鉴别诊断。
【摘要七】近几年二代测序(secondgenerationsequencing，SGS)技术的快速发展，使其在通量增大、读长增加的同时测序成本大幅降低，给生物学领域带来了新的突破，也使法医遗传学进入了一个新的发展阶段。本文从测序技术在法医遗传学的应用历程展开，回顾了测序技术对法医学遗传标记检测的重要性。以已有相关法医学研究应用的Roche、Illumina和LifeTechnologies三大测序技术公司推出的二代测序技术平台为例，探讨其在法医遗传学中的应用现状及潜能。目前可依赖这些平台完成DNA水平遗传标记(SNP、STR)、RNA水平遗传标记(mRNA、microRNA)及线粒体DNA全基因组的测序。然而，技术产品的推出及验证、分析软件的成熟化、与现有数据库的对接、大数据使用中的伦理问题等都是决定该技术能否替代(或补充)成熟PCR毛细管电泳技术以及普遍应用于案件检测的关键。
【摘要八】法医学死因分析及参与度问题是法医病理鉴定实践中的难点，值得深入研究和讨论。《法医学死因分析及其参与度划分规范的探讨》一文作者思维活跃，设想将损伤原因和死亡原因及其参与度、死亡原因与死亡方式等问题统一分析，并提出了自己的观点。本编辑部请有关专家审阅此文后认为，该文章作者的某些观点新颖、独到，但也有部分观点存在商榷之处。如死亡诱因能否归类至死亡原因？根本死因的参与度是否必然大于50%？死亡原因与死亡方式之间是否存在必然的联系？欢迎广大法医工作者就上述问题进一步探讨和研究，以完善和指导法医死亡学的理论与鉴定实践。
【摘要九】一直沿用的法医学概念未能反映法医学学科体系特征和本质属性。本文从法医学学科发展战略角度，解析了法医学学科体系，完善了传统法医学概念。法医学的科学技术体系基本架构是：以鉴识科学、基础医学、生物学、法学为理论基础，将理论研究成果及其他相关学科的技术通过应用研究转化为法医检案技术，以生物识别、物理识别、化学识别、关联分析为法医鉴识科学技术体系。基于此，法医学概念的定义应表述为：法医学是研究并解决与法律有关的人身损害、死亡、身份鉴识等问题，为刑事侦查提供线索，为审判提供证据的医学学科。
【摘要十】猝死是一类特殊的疾病死亡形式，严重威胁着社区人群的生命安全。心脏性猝死(suddencardiacdeath，SCD)是最常见的猝死类型，一直以来是法医病理学鉴定和研究的重要内容之一。本文从流行病学、形态学、分子病理学、虚拟解剖学等角度综述了SCD的法医学研究进展，以期为此类猝死的形态学鉴定、死亡原因诊断及其综合防治提供借鉴。
